Mnogi v Sloveniji umirajo osamljeni in v neprimernem okolju
Slovenska karitas, Slovensko združenje za paliativno oskrbo, Slovensko društvo Hospic in Zveza Paraplegikov Slovenije so objavile javno pismo, s katerim izražajo zaskrbljenost nad izjavami predstavnikov vlade, da bo že do konca leta sprejet zakon o pomoči pri prostovoljnem končanju življenja. Od države pričakujejo takojšnjo ureditev zastoja pri izvajanju dolgotrajne oskrbe ter predhodno zakonsko in sistemsko ureditev paliativne in hospic oskrbe.
Nekateri naši bralci so nas opozorili na primere, ko posamezniki umirajo po dolgi bolezni osamljeni in v popolnoma neprimernih prostorih. Enako kot zdravniška stroka opozarjajo, da bi bilo pred zakonom o evtanaziji najprej treba izboljšati druge dejavnosti.
Slovenska karitas, Slovensko združenje za paliativno oskrbo, Slovensko društvo Hospic in Zveza Paraplegikov Slovenije trdijo, da »dokaj izenačen rezultat posvetovalnega referenduma, ki je pokazal razdeljenost družbe že samo okrog načelnega vprašanja o pomoči pri samomoru, ne more biti argument za naglo sprejemanje zakona«. Opozarjajo, da se vlada Roberta Goloba izogiba resni in nujni strokovni razpravi zdravstvene, socialne in pravne stroke o zakonu o prostovoljnem končanju življenja. Zato od države pričakujejo takojšnjo ureditev zastoja pri izvajanju dolgotrajne oskrbe ter predhodno zakonsko in sistemsko ureditev paliativne in hospic oskrbe.
V nadaljevanju objavljamo njihovo pismo:
»Obstoječi v javnosti predstavljen predlog zakona, ki legalizira pomoč države pri samomoru, pogojno evtanazijo in izvajanje po pohitrenem postopku nalaga javni zdravstveni in socialni mreži, je neprimeren, strokovno neutemeljen in vodi v degradacijo družbene solidarnosti. Na žalost neposredno predvideva tudi evtanazijo (5.čl) iz 'verskih, moralnih in drugih' razlogov.
Njegov sprejem bi bil lahko zelo škodljiv za starejše, umirajoče in dolgotrajno bolne ter bi v nadaljevanju njegovo izvajanje, ki predvideva široko dostopnost v številnih ustanovah (29.čl.), predstavljajo pasivno družbeno spodbudo k samomoru in nazorski pritisk (20.čl.) za sostanovalce, zaposlene in druge oskrbovance. Zaradi neurejene oskrbe starejših in bolnih je predlog zakona še posebej nevaren (7. čl. (7).).
S hkratno ohlapnostjo vstopnih kriterijev (6.čl) v predlogu zakona in po izkušnji drugih držav s podobno ureditvijo bi se pomoči pri samomoru posluževalo vse več oseb s težavami v duševnem zdravju, mlajših in socialno ogroženih ali socialno izključenih starejših.
Predlagani zakon zanika in razvrednoti delo zdravstvenih in socialnih delavcev ter tudi duhovne oskrbe, saj za življenje ranljivih osebe uveljavlja alternativo, ki je ekonomsko in kratkoročno 'cenejša' (3.2), ne upošteva pa neprecenljive in neizmerljive vrednosti vsakega človeka ne glede na njegove lastnosti, stopnjo zavedanja, ekonomsko koristnost, premoženje in sposobnosti.
Prav tako ne upošteva hudih posledic vsakega samomora na bližnje in okolico, kar jasno opredeljuje psihiatrična stroka, ter družbenih in ekonomskih posledic spreminjanja vrednostnega sistema solidarnosti v gospodinjstvih.
Ko vsi sistemi – zdravstvo, asistenca, dolgotrajna ter paliativna in hospic oskrba, pa tudi podprta solidarnost v gospodinjstvih in medgeneracijska solidarnost – dobro delujejo in ko človeka v stiski jemljemo in oskrbujemo kot telesno, duševno, socialno in duhovno bitje, je nagibov po prekinitvi življenja zelo malo. Podpisane organizacije si prizadevamo, da bi se še v večji meri ustvarjalo prijazno okolje s celostno pomočjo za starejše, kronično neozdravljivo bolne, invalide in druge ranljive skupine.
Pozivamo k takojšnjemu oblikovanju in podpori zakonom, ki gredo zlasti v smer razvoja in krepitve dolgotrajne in paliativne oskrbe, asistence za starejše invalide, spremljanja umirajočih, podpore svojcem in razvoja hospicev v vseh regijah.«
Pod pismo so se podpisali Slovensko društvo Hospic, Slovenska karitas, Slovensko združenje za paliativno in hospic oskrbo, Zveza paraplegikov Slovenije
3 komentarjev
Igor Ferluga
In kdaj in kje je bilo in kako na bi bilo življenje brez trpljenja, Barbara Rakun? Nikoli v zgodovini pa v resnici ni bilo toliko udobja v zivljenju in toliko možnosti lajšanja trpljenja kot prav danes in prav tu med nami, v zahodnem razvitem svetu.
Žal obstajajo težke, še vedno neozdravljive bolezni. In ALS je ena najhujših. Zdravljenja ni in zdravniki, tudi slovenski niso ničesar krivi, če bolniku v smislu ozdravitve ali vpliva na potek bolezni ne morejo pomagati. Lahko pa pomaga paliativa pri boljšanju kvalitete preostanka življenja. Za oblikovanje dovolj močne paliative in paliativnih timov je odgovorna predvsem vlada in ministrstvo in edina državna kvazizavarovalnica ZZZS. Kadre za te time je potrebno privabiti z dovolj atraktivnimi pogoji dela in plačilom in sistematično podpirati njihovo strokovno usposabljanje. Zavajajoče je in v interesu iskanja alibija za v resnici odgovorne je kazati s prstom na zdravnike, češ da se s paliativo konkretnega pacienta ne ukvarjajo. Podobno kot bi bilo zavrzno s prstom kazati na edini Hospic, češ, zakaj nudijo oskrbo le 20-30 umirajočih, ko so pa potrebe mnogo večje.
Bolečino je danes možno že zelo, zelo učinkovito lajšati, Barbara. Seveda brez bolečine ne gre in nikoli ne bo, saj ima v osnovi svoj biološki smisel. Brez izkušnje bolečine niti možnosti preživetja človek in višje razviti živalski svet ne bi imeli. Stroka ima veliko znanja ( tudi posebne klinike za bolečino, ki jih v večini vodijo anesteziologi) in možnih metod zdravljenja bolečine in velik spekter in različne
načine apliciranja močnih analgetikov, tudi s samodoziranjem in direktno v centralne bolecinske nevrološke povezave. Spet je na oblasti, na vladi in na organizatorjih zdravstvene oskrbe odgovornost, da je protibolečinska terapija slovenskim pacientom na voljo v zadostni meri. Sploh pa bolečina ni osrednji problem bolezni kot je ALS.
Od nikogar ni mogoče zahtevati, da bi sodeloval pri ubijanju ljudi. Velika večina ljudi se tudi v trpljenju ne odloča za samomor, četudi si prej morda misli, da takšnega trpljenja ne bi bila pripravljena trpeti. Prenašanje odgovornosti za predčasno končanje življenja na drugo osebo in celo tisto, ki je v temelju poslanstva zavezana boju za reševanje zdravja in življenja, je toliko bolj kontradiktorno in nesprejemljivo. Sprejemanje stisk in križev in preizkušenj in frustracij in nepopolnosti in omejenosti, iskanje svetlih žarkov v zivljenju brez obupavanja in samopomilovanja je vrednota, izkaz zrelosti in duševnega zdravja. Pacienti in tako in drugače prikrajsani iščejo in rabijo spodbudo in pomoč na tej poti, ne pa da se jih znebi z evtanazijo.
BARBARA RAKUN
Samo to vam rečem, ne lažite, da se da vse urediti, ljudje vsakodnevno videvajo, koliko trpljenja je povsod!
BARBARA RAKUN
Tole si preberite, dost imam jaz nekega blefiranja o tem, da ljudje ne trpijo, da se vsem ljudem lahko pomaga s protibolečinskimi zdravili, da nihče ne umira v trpljenju itd.
Preberite, pa potem povejte, kako bolnika z ALS pripraviti na to, da bo umrl brez bolečin.
https://www.rtvslo.si/dostopno
Sem bila prostovoljka v Hospicu (tudi imela gospo z ALS), delala s starejšimi ljudmi na terenu, bila pedagoginja in oskrbovalka v enoti CUDV Draga. Če bi videli, kako določeni ljudje trpijo kljub vsem napredku medicine, bi drugače govorili.
Zato vsem, ki si upajo iskreno odgovoriti, kako želijo umreti, da si lahko izberejo dostojanstveno smrt, kapo dol!
Komentiraj
Za objavo komentarja se morate prijaviti.