Oznaka: duchennova mišična distrofija

ZZZS zavrnil financiranje zdravljenja dečka z redko boleznijo

Zavod za zdravstveno zavarovanje Slovenije (ZZZS) je zavrnil financiranje zdravljenja 8-letnega dečka Tea, ki ima Duchennovo mišično distrofijo. Njegovi starši so namreč želeli, da bi se v ZDA zdravil z zdravilom Elevidys. »ZZZS zagotavlja vedno več novih zdravil in naprednih...
b6laq_zdravilo-tjaz1-1.jpg

Matej in Tjaž se spopadata z zelo hudo in smrtonosno redko genetsko bolezen

Matej in Tjaž se spopadata z zelo hudo in smrtonosno redko genetsko boleznijo Duchennovo mišično distrofijo (DMD). Zanjo do nedavnega ni bilo zdravila, pred časom pa so v ZDA odobrili prvo gensko zdravljenje za DMD. To v Sloveniji še ni...